Validierungsingenieur (m/w/d)

Über AERO HighProfessionals GmbH:

Die AERO HighProfessionals GmbH ist nicht nur ein Personaldienstleister – wir sind Ihr Karrierepartner! Seit Jahren unterstützen wir führende Unternehmen aus High-Tech-Branchen dabei, hochqualifizierte Fachkräfte für anspruchsvolle Projekte und Positionen zu gewinnen. Unsere Expertise reicht von der Luft- und Raumfahrt über die Automobilindustrie bis hin zu hochregulierten Branchen wie der Pharma- und Medizintechnik.
Gemeinsam mit Ihnen gestalten wir Ihre berufliche Zukunft – mit spannenden Herausforderungen, individuellen Entwicklungsmöglichkeiten und einem persönlichen, professionellen Service. Im Auftrag eines unserer renommierten Kunden aus dem Bereich Quality Management / Quality Assurance suchen wir ab sofort einen ambitionierten und erfahrenen Validierungsingenieur (w/m/d), der unser Team in Hürth verstärkt.

Unser Angebot:

• Attraktive Vergütung: Leistungsgerechte Bezahlung, die Ihren Fähigkeiten und Erfahrungen entspricht.
• Spannende Projekte: Arbeiten Sie an zukunftsweisenden Technologien in einem innovativen Umfeld.
• Individuelle Betreuung: Wir begleiten Sie durch den gesamten Bewerbungsprozess und darüber hinaus.
• Karriereentwicklung: Vielfältige Möglichkeiten zur Weiterbildung und persönlichen Entwicklung.
• Modernes Arbeitsumfeld: Ein motiviertes Team, das Zusammenarbeit und Innovation lebt.

Ihre Aufgaben:

• Prüfung und Bewertung von Kundenspezifikationen auf Realisierbarkeit mit Kalkulation des Aufwands für Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
• Projektverantwortung im Bereich Quality Assurance im Rahmen des Projektmanagements.
• Erstellung, Koordination und Freigabe von Qualifizierungsdokumentationen in enger Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Kunden.
• Planung und Überwachung aller qualifizierungsbezogenen Aktivitäten, einschließlich technischer und formaler Ergebnisbewertungen, vor Ort und in der Produktion.
• Überwachung der CE-Konformität im Projekt, einschließlich der Koordination und Durchführung von Risikobewertungen sowie Abnahmeaktivitäten mit benannten Stellen.

• Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwissenschaften (z. B. Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmazeutische Technologie) oder einem verwandten Bereich.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Komponenten, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld oder in regulierten Branchen (z. B. Medizintechnik, Automobilindustrie).
• Fundierte Kenntnisse der cGMP-Regelwerke (EU, FDA) sowie deren praktische Umsetzung im internationalen Umfeld.
• Hohe Affinität für technische Abnahmeregularien, insbesondere in den Bereichen Druckgeräterichtlinie, Maschinenrichtlinie und internationalen Regelwerken (z. B. ASME).
• Idealerweise Erfahrung mit Abnahmen durch benannte Stellen.
• Kommunikationsstärke und abteilungsübergreifende Projektmanagement-Erfahrung.
• Präzise, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit ausgeprägtem Sinn für Dokumentationen.
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, Visio).
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute technische Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Bei dieser Stelle handelt es sich um eine Arbeitnehmerüberlassung in der Luft- und Raumfahrtindustrie. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit in den Kundenbetrieb fest übernommen zu werden. Bei AERO werden Sie von Beginn an von Spezialisten betreut; sei es bei dem Thema Bewerbung, Einstellung, Abrechnung oder Dienstreise sowie bei allen weiteren Fragen.

Übersenden Sie uns ausschließlich elektronische Bewerbungsunterlagen, bestehend aus einem ausführlichen Lebenslauf, einem kurzen Anschreiben inklusive Ihrer Gehaltsvorstellung sowie Ihren Zeugnissen (Schul-, Ausbildungs- und Arbeitszeugnisse, sonstige Bescheinigungen und Zertifikate) mit einer Maximalgröße von 4 MB. Bitte nutzen Sie den Button „JETZT BEWERBEN!“.

 

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